Presentación

 

Conócenos un poco más:

Natalia Díaz Fernández
Natalia Díaz es licenciada (1996) y doctora en Química (2001) por la Universidad de Oviedo. Como investigadora predoctoral, estudió las reacciones de hidrólisis y aminólisis de los antibióticos beta-lactámicos bajo la dirección de los Drs. Tomás L. Sordo y Dimas Suárez. En su etapa post-doctoral en Grenoble, trabajando con el Dr. Martin J. Field (2002-2003, IBS-Jean Pierre Ebel), simula varios procesos enzimáticos como la fosforilación de las proteína-quinasas. En 2004 se reincorpora al grupo del Prof. Tomás L. Sordo en la Universidad de Oviedo como investigadora del programa Ramón y Cajal para desarrollar un proyecto sobre la estructura y función de las metaloproteasas de la matriz extracelular y del colágeno como su principal sustrato. Asimismo, ha aplicado los numerosos métodos de la Química Computacional al estudio de otros sistemas moleculares, fundamentalmente biomoléculas como la albúmina, metaloproteinas, ciclodextrinas y, más recientemente, los aptámeros de ADN. Desde 2010, Natalia es profesora titular en la Universidad de Oviedo.
 

Aurora Costales Castro

Aurora Costales recibió su doctorado en Química en 1998 en la Universidad de Oviedo bajo la dirección de los doctores Ángel Martín Pendás y Víctor Luaña. Recibió el Premio Extraordinario de Doctorado y el Premio a la mejor Tesis Doctoral del Colegio de Químicos. Posteriormente realizó varias estancias postdoctorales en USA en el grupo del Prof. Pandey (MTU). Se reincorporó al Departamento de Química Física y Analítica de la Universidad de Oviedo en 2003 con un contrato Ramón y Cajal y posteriormente obtuvo su plaza de Titular en Química Física en 2009. Su investigación siempre estuvo ligada a la Teoría del enlace Químico en el espacio real, primero extendiéndola a sólidos cristalinos y actualmente está centrada en la aplicación de la Teoría de Átomos Cuánticos Interaccionantes (IQA) a sistemas moleculares, reactividad química, materiales de interés tecnológico y sistemas de interés biológico donde la descomposición en fragmentos puede ayudar enormemente a su estudio.
 
Evelio Francisco Miguélez
Evelio Francisco recibió su grado de doctor en química en la Universidad de Oviedo en 1988, trabajando bajo la dirección del fallecido Prof. Lorenzo Pueyo. Después de una corta estancia en la Universidad de Groningen (Holanda) con el Prof. W. C. Nieuwpoort, regresó a Oviedo donde consiguió una plaza de profesor titular de universidad en al área de Química Física (1992). Posteriormente (2011), obtuvo una plaza de catedrático de universidad en el mismo área. Desde 2003 su investigación se ha centrado principalmente en la Teoría Cuántica de Átomos en Moléculas (QTAIM) y en otros aspectos de Topología Químico Cuántica. Junto con los Profs. Ángel Martín Pendás y Miguel Álvarez Blanco (fallecido), ha desarrollado el método de partición de energía de átomos cuánticos interaccionantes (IQA) y ha fomentado el uso de las funciones de distribución de números de electrones (EDF) como un medio para avanzar en las teorías de enlace químico desde una perspectiva estadística.
 
Ángel Marin Pendás
Ángel Martín Pendás  es profesor permanente de la Universidad de Oviedo desde abril de 1992. Su perfil de investigación se enmarca en el desarrollo metodológico en química teórica, comenzando por la introducción de métodos locales para el tratamiento de sólidos cristalinos, para girar hacia aspectos fundamentales en la teoría del enlace químico (TEQ) en el espacio real (topología químico cuántica, QCT).  En los últimos  años ha trabajado en tres grandes extensiones de la QCT que se afianzan progresivamente. En la primera se ha propuesto una teoría de átomos cuánticos interaccionantes (IQA) que proporciona una partición exacta de la energía molecular en componentes iónicas y covalentes. Un hito de esta teoría es la identificación cuantitativa entre energía covalente y energía de cambio-correlación. Así, conceptos químicos ambiguos y contribuciones físicas bien definidas  quedan finalmente entrelazadas. Como consecuencia de estas nuevas relaciones se ha demostrado que los puntos críticos de enlace de la QCT provienen de estos términos covalentes. También ha trabajado en una revisión de la TEQ en términos de la estadística de la distribución de los electrones en el espacio real (EDF). El enlace químico en esta formulación aparece como una dependencia estadística entre las poblaciones electrónicas de dos o más regiones espaciales (enlace bi- o multicéntrico). Las ideas, teorías, y modelos desarrollados en el grupo pretenden generar nuevo conocimiento básico  y,  en el medio/largo plazo, pretenden unificar QCT/EDF/IQA en una interpretación autocontenida y de propósito general de la TEQ que pueda incorporarse a los códigos de cálculo de la estructura electrónica, tanto en estados fundamentales como excitados. Esto pasa por aumentar la eficiencia computacional de nuestros códigos propietarios, e invadir campos, tales como los sistemas biológicos, o el enlace químico en estados excitados, en los que nuestra voz aún no ha sido escuchada. He participado en proyectos financiados desde 1989, y soy IP de proyectos del Plan Nacional de forma continua desde 2007. Participo activamente en comités científicos de congresos, incluyendo la organización de la conferencia ESPA2010, con 280 participantes y del  Simposio ESCB2 (2018), con 120. He impartido más de 50 conferencias en los últimos 15 años y dirijo estudiantes de grado, postgrado y postdoctorado, totalizando alrededor de 15 en los últimos 10 años. Soy Presidente del Comité Europeo para el Enlace Químico.
 
Dimas Suárez Rodríguez
Desde 1993 Dimas Suárez ha desarrollado su labor investigadora en el marco de la Química Computacional. Durante su etapa predoctoral, realizó estudios de mecanismos de reacción bajo la supervisión del Dr. J.A. Sordo y el Dr. T.L. Sordo (1993-1997, Univ. de Oviedo). Posteriormente, se especializó en la simulación de biomoléculas, con especial interés en la reactividad enzimática, durante sus estancias postdoctorales en los laboratorios del Dr. Kenneth M. Merz (1999-2001, Penn State University) y el Dr. Martin Field (2002-2003, IBS-Grenoble). Como profesor titular en la Universidad de Oviedo (2002→), ha investigado en detalle la estructura y función de las metaloproteasas de la matriz (MMPs), pero también de diversos complejos organometálicos, ciclodextrinas sustituidas, etc., empleando para ello numerosas técnicas computacionales. Paralelamente, ha realizado algunas aportaciones metodológicas en los métodos aproximados de obtención de energías libres y entropías absolutas a partir de simulaciones de dinámica molecular. Desde 2015, trabaja con los Prof. Martín-Pendás y Francisco-Miguélez para aplicar y mejorar el enfoque del átomo cuántico (IQA) en el campo de la modelización biomolecular.
 
Julen Munárriz Tabuenca
Julen Munárriz completó su licenciatura en Química en 2014 en la Universidad de Zaragoza (España), donde llevó a cabo una investigación de grado en el grupo del profesor Víctor Polo, en el campo de la catálisis homogénea computacional (en concreto, en reacciones de hidrosilación y aminación catalizadas por complejos organometálicos basados en Rh e Ir). Posteriormente, comenzó el Máster Europeo en Química Teórica y Modelización Computacional en la Universitat de València, y también realizó una estancia de tres meses en la KU Leuven, bajo la supervisión del Prof. Jeremy Harvey TCCM - Theoretical Methods for Simulation of Materials (también trabajando en el campo de la catálisis homogénea). Obtuvo su título de doctorado en marzo de 2019 en la Universidad de Zaragoza, bajo la supervisión del Prof. Víctor Polo, y pasó seis meses adicionales en la Universidad de la Sorbona (Francia), en el grupo de la Prof. Julia Contreras-García. Durante el doctorado adquirió experiencia en catálisis homogénea y heterogénea, así como en enlace químico y topología química cuántica. En abril de 2019 se incorporó al grupo de la Prof. Anastassia N. Alexandrova, en la Universidad de California Los Ángeles (EEUU), donde amplió sus conocimientos de catálisis heterogénea teórica, trabajando en interfaces catalíticas y electrocatalíticas decoradas con clústeres, y en la aplicación del enlace químico a la comprensión de materiales cuánticos. En septiembre de 2021 obtuvo una plaza de Profesor Ayudante Doctor en la Universidad de Oviedo (España), donde actualmente trabaja en: i) catálisis heterogénea basada en clústeres de metales de transición, ii) desarrollo de catálisis homogénea novedosa basada en Ir y Rh para la deshidrogenación del ácido fórmico, y iii) enlace químico y topología química cuántica.
 

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